पुणे की सीरम संस्थान ने मांगी वैक्सीन उपयोग की मंजूरी

पुणे -कोरोना की वैक्सीन सबसे पहले कौन मार्केट में उतारे इस बात को लेकर अब वैक्सीन बनाने वाली कंपनियों में स्पर्धा शुरु हो चुकी है। सबसे पहले फाइजर ने अपने वैक्सीन के उपयोग करने की मंजूरी मांगी तो दो दिन बाद पुणे की सीरम कंपनी ने भारत सरकार से वैक्सीन उपयोग की मंजूरी मांगी है। भारत की यह पहली कंपनी होगी जो अपने ट्रायल के सभी चरणों को पास करने के बाद मंजूरी मांगी है। कुछ दिन पहले भारत के प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी पुणे आकर सीरम संस्थान को भेंट दिए थे। काफी महिनों की मेहनत और इंतजार के बाद अब मेडिकल वैज्ञानिकों और शोधकर्ताओं की कवायद अब रंग दिखा रही है।
सीरम भारत में ऑक्सफोर्ड के कोविड-19 टीके कोविशील्ड के आपातकालीन उपयोग की औपचारिक मंजूरी प्राप्त करने के लिए भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के समक्ष आवेदन करने वाली पहली स्वदेशी कंपनी बन गई्। आधिकारिक सूत्रों ने यह जानकारी दी।

सूत्रों ने बताया कि कंपनी ने महामारी के दौरान चिकित्सा आवश्यकताओं और व्यापक स्तर पर जनता के हित का हवाला देते हुए यह मंजूरी दिये जोन का अनुरोध किया है। इससे पहले शनिवार को अमेरिकी दवा निर्माता कंपनी फाइजर की भारतीय इकाई ने उसके द्वारा विकसित कोविड-19 टीके के आपातकालीन इस्तेमाल की औपचारिक मंजूरी के लिए भारतीय दवा नियामक के समक्ष आवेदन किया था।

फाइजर ने उसके कोविड-19 टीके को ब्रिटेन और बहरीन में ऐसी ही मंजूरी मिलने के बाद यह अनुरोध किया था। वहीं, एसआईआई ने भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के साथ मिलकर रविवार को देश के विभिन्न हिस्सों में ऑक्सफोर्ड के कोविड-19 टीके कोविशील्ड के तीसरे चरण का क्लीनिकल परीक्षण भी किया।

आधिकारिक सूत्रों ने एसआईआई के आवेदन का हवाला देते हुए कहा कि कंपनी ने बताया है कि क्लीनिकल परीक्षण के चार डाटा में यह सामने आया है कि कोविशील्ड लक्षण वाले मरीजों और खासकर कोविड-19 के गंभीर मरीजों के मामले में खासी प्रभावकारी है। चार में से दो परीक्षण डाटा ब्रिटेन जबकि एक-एक भारत और ब्राजील से संबंधित है।